Il centro dispone di Test Prenatali non invasivi, screening prenatali non invasivi multietnici per rilevare eventuali mutazioni nel feto responsabili di gravi malattie genetiche, screening genetici pre concezionali della coppia, esami di infertilità femminile e maschile o abortività ricorrente, esami per la menopausa precoce, indagini di paternità e genetica forense.

PAP TEST

• Pap Test in strato sottile
• Pap Test su striscio
• Duo Pap Test (Pap Test + HPV Test)
• HPV Test

TAMPONI

• Chlamydia trachomatis; Gardnella vaginalis; Mycoplasma genitalium; Mycoplasma hominis; Neisseria gonorrhoeae; Trichomonas vaginalis; Toxoplasma gondii; Ureaplasma;
• Esame colturale vaginale (gram+, gram-, miceti, gardnerella, esame batterioscopico e antibiogramma)
• Esame colturale generale (gram+, gram-, miceti, gardnerella, esame batterioscopico e antibiogramma)

ESAME URINE, URINOCOLTURA

PRELIEVI GINECOLOGICI MENSILI PER LA GRAVIDANZA

DNA FETALE TEST

PrenatalSafe 5 per lo screening delle aneuploidie relative ai cromosomi 13,18,21, X e Y.

PrenatalSafe Plus esame che comprende PrenatalSafe 5  e l’approfondimento di secondo livello per individuare la presenza nel feto della trisomia dei cromosomi 9 e 16 e di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Prenatalsafe Karyo è il test di screening prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale libero isolato da sangue materno. Rileva le aneuploidie comuni (trisomia 21, 18, 13 , le aneuploidie dei cromosomi sessuali) e meno comuni tipo la 9,16,22. In più rileva le alterazioni cromosomiche strutturali a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.

PrenatalSafe Karyo Plus esame che comprende il PrenatalSafe Karyo e l’approfondimento di secondo livello per individuare 9 tra le più comuni sindromi da microdelezioni.